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嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

概述:

先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全,絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生癥狀亦無任何外部表現,一般多是先天性發(fā)育的原因造成的,如果不影響脊髓和神經發(fā)育,就沒必要做手術,如果是合并有神經癥狀,比如有腦脊膜膨出,或者是有脊髓內的積水等其他癥狀的,要進行對癥治療,神經受累嚴重的,應當進行相應的手術治療。

癥狀:

1.合并有神經癥狀,比如有腦脊膜膨出,或者是有脊髓內的積水等其他癥狀,這是一種相當常見的先天性脊柱變異,是因為脊椎椎板未相連造成的,需要手術治療。

2.神經受累,比如有下肢癱瘓、大小便失禁等,對于這類患者需要考慮早期進行手術,手術原則主要是解除脊髓栓系,分離和回納脊髓和神經根,同時,將硬腦膜移植片予以修補硬腦膜下腔。

3.隱性脊柱裂如果沒有臨床癥狀就不需治療。

預防和治療:

嬰兒在還是胚胎的時候受到有害物質的侵染導致細胞的染色體發(fā)生了畸變,或有害物質抑制細胞的有絲分裂,阻礙了胎兒各個組織器官的正常分化與發(fā)育而產生畸形。常見的致畸因素包括微生物(如病毒)、藥物和某些化學制劑、某些金屬和放射性物質等。建議孕婦應適量地補充葉酸,以減少胎兒出現先天脊柱裂的危險,男性應該戒煙戒酒,防止精子畸形。

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