問骨髓異常增生綜合征病人70歲
2020-03-01 3632次
病情描述:
骨髓異常增生綜合征病人70歲,第一次用阿扎胞苷化療,2月22日開始用藥,其間出現(xiàn)腹疼拉稀,大便有出血4個+,且大便有耐藥菌,現(xiàn)在不拉稀,但大便里還有3個+,有八天不能吃東西了,人特別沒精神,無力,用藥昨天剛結(jié)束,能不能用水泡點犀牛角粉吃止血
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干燥綜合征干燥綜合征,是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體,但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體,如果查血會查到自身抗體,這樣的特點。01:15
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干燥綜合征治療干燥綜合征的治療分兩大類,中醫(yī)中藥的治療,和西醫(yī)西藥的治療。首先,講一講西醫(yī)的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立,治療是很重要的,針對他腺體的減少,西醫(yī)最常見的是用羥氯喹,它對血管炎的改善,腺體分泌的改善,有很好的作用。第二個,小劑量的皮質(zhì)激素,強的松對于腺體的抗炎抗過敏,增加血液的通透性是很好的。第三個,就是應(yīng)用一些中成藥,像白芍總苷,對保護腺體的分泌和滋潤,都是很有好處的。中醫(yī)中藥對于干燥綜合征,有悠久的歷史,我們中醫(yī)講的燥證,就是干燥綜合征的典型表現(xiàn)。一般來講,主要是針對病人的肝腎陰虛,來辨證施治,用湯藥來進行治療,效果也還是比較好的。02:00
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化,幾乎所有病人均有貧血癥狀,如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染,包括細菌及真菌混合感染,約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染,血小板減少的病人可導(dǎo)致出血,病人可發(fā)生腦出血而危及生命,部分病人有不明原因發(fā)熱,骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病,它是一種克隆性的造血干細胞疾病,特征是血細胞減少,髓系細胞儀系或者是多系,出現(xiàn)病態(tài)造血,可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病,這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷,診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上,出現(xiàn)一系或多系血細胞減少,血紅蛋白小于110克每升,血小板小于一百乘以十的九次方每升,還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升,并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病,骨髓涂片當中,可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的,骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時,應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物:如果經(jīng)
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
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骨髓增生異常綜合征咨詢好的,我已經(jīng)看到你的檢查結(jié)果了,我想多問一下現(xiàn)在在用藥嗎?您這屬于一種疾病,您是患者還是家屬?。?/div>骨髓增生異常綜合征死前有哪些癥狀出現(xiàn)這個問題其實就是血液病的一種,如果出現(xiàn)了心肺功能衰竭,對生命是很有影響的。
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