問懷孕做DNA染色體21號染色體三體型1.
2020-09-20 1383次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10344次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1943次
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染色體畸變染色體畸變，是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結構上發(fā)生了變化，每種生物的染色體數(shù)目和結構的是相對恒定的，但在自然條件和人工因素的影響下，可能發(fā)生數(shù)目以結構的變化，導致生物的變異，染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結構變異，發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種：一、母親受孕時年齡過大，孕母年齡越大，發(fā)生染色體病的可能性越大，可能與母體染色體畸變、軟死老化有關系。二、放射線，人人的染色體能對輻射較為敏感，孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變，危險性會增加。三、病毒感染，傳染性單核細胞增多癥、流行性腮腺炎、風疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。四、化學因素，許多化學藥物抗代謝藥物和毒物，都能導致染色體的畸變。五、遺傳因素，染色體異常的父母，可能遺傳給下一代。語音時長 1:34”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-12 20376次
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 21605次
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染色體疾病染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數(shù)目或者染色體結構出現(xiàn)異常而表現(xiàn)出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-27 9938次
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22號染色體三體胎停原因22號染色體三體胎停一般是由于遺傳因素、藥物因素、物理因素、環(huán)境因素、病毒感染等原因所致，一般建議及時就醫(yī)，進行針對性治療。1、遺傳因素：染色體異常通常具有一定的遺傳性，如果父母雙方或一方存在染色體異常的情況，可能會導致胎兒染色體異常，從而
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-12-19 0次
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13號染色體-2.91、18號染色體-1你好，這個都是在正常范圍內(nèi)的，低危
孫媛
主治醫(yī)師淄博市中心醫(yī)院
2021-01-29 2501次
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染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院
2020-10-17 1701次
