問無創(chuàng)DNA幫忙看下
2020-02-28 966次
病情描述：
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 16676次
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。
01:01
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-04 6164次
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無創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院
2018-10-25 20986次
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無創(chuàng)dna檢測孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來自胎兒的，通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。該方法能夠準確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產前檢測無創(chuàng)傷性，可以避免因為侵入性診斷而帶來流產感染的風險。而且DNA的測序技術成熟性能夠保證技術的準確性，孕婦在十二周以上即可檢測，十個工作日左右就會出檢測結果。語音時長 1:31”
李青
主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院
2018-10-07 9386次
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無創(chuàng)DNA多少錢無創(chuàng)DNA是指無創(chuàng)DNA產前檢測技術，無創(chuàng)DNA產前檢測技術一般2500~3000元，具體的價格需要根據檢查項目進行判斷。檢查過程中需要積極配合醫(yī)生，以便提高結果準確性。無創(chuàng)DNA產前檢測技術是產前染色體篩查的一種手段，通過抽取孕婦的外周血提取胎兒DNA，采用新一代高通量測序技術結合生物信息分析，即
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-09-05 0次
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無創(chuàng)dna是抽血嗎無創(chuàng)DNA通常是抽血，檢查過程中應積極配合醫(yī)生，避免過度緊張。無創(chuàng)DNA在臨床上可用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等，在檢測過程中會通過采集孕婦靜脈血進行分析，經過血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息，并進行相關檢測，從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2023-08-30 0次
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你好，幫忙看下無創(chuàng)結果是否正常可以把報告單上傳過來
劉洪麗
主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院
2020-06-07 901次
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無創(chuàng)DNA咨詢孕13-24周間都可以做。
溫思思
主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院
2019-12-25 1601次
