問星形細胞瘤
2020-02-07 1506次
病情描述：
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什么是神經(jīng)母細胞瘤神經(jīng)母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經(jīng)細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經(jīng)母細胞瘤始于成神經(jīng)細胞，大多數(shù)情況下成神經(jīng)細胞會隨著嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經(jīng)細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經(jīng)細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導(dǎo)致神經(jīng)母細胞瘤。神經(jīng)母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此，孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。
01:28
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-29 9006次
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神經(jīng)母細胞瘤如何確診任何疾病的診斷都要包括比如病史、查體和輔助檢查，最后的確診可能還需要病理。但是在平時我們做臨床診斷，包括影像學(xué)的診斷和病理學(xué)的診斷，一般來講相當(dāng)一部分病人是沒有臨床癥狀的?？赡苄『⒁驗楦忻啊l(fā)燒，照片子，或者腹痛，做腹部B超，偶然發(fā)現(xiàn)有腫瘤，這時候我們叫他無癥狀的。而神經(jīng)母細胞瘤的癥狀，可以包括腫瘤本身在局部癥狀、全身的癥狀。另外還有一些我們叫做副腫瘤綜合征，就是跟腫瘤的部位、大小、惡性度沒有直接關(guān)系，發(fā)生在其他部的一系列癥狀。局部癥狀，比如腫瘤壓迫周圍的組織器官，如果你在縱隔，可能壓迫氣管，影響呼吸問題。在腹部，影響消化功能。還有最常見的，就是腹部的無痛性的包塊，大多數(shù)是家長發(fā)現(xiàn)的。還有一小部分因為發(fā)熱、頭痛、貧血，這都是病人晚期癥狀的表現(xiàn)。所以我們腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)，在于一些檢查，而有一些發(fā)燒、疼痛、腿疼、貧血，這些癥狀出現(xiàn)之后，病人可能就晚期了。
01:58
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 6793次
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星形膠質(zhì)細胞瘤細胞這種腫瘤，其實是腦膠質(zhì)瘤的一種類型，它的診斷靠病理，把一小塊組織切下來送去做病理檢查，就可以明確診斷，到底是不是星型膠質(zhì)細胞瘤，就可以明確。這種病的臨床表現(xiàn)，其實比較多的就是會引起顱內(nèi)高壓，會出現(xiàn)頭痛、頭暈，甚至有思路功能障礙、聽力障礙、肢體活動功能等等的臨床表現(xiàn)，這些都是可以作為判斷的指標(biāo)之一，但最終的診斷還是靠頭顱的MRI、CT，還有病理檢查，這個是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。診斷這個病以后，如何進行治療呢？這個病的治療，如果可以手術(shù)，還需要手術(shù)切除為主。手術(shù)切除后，有些患者可以做放療或者化療，有些不能手術(shù)變，可以直接做放化療也可以，不同的情況處理方法是不一樣的，無論是哪種情況，都要積極的就診治療，才能獲得很好的生存獲益。語音時長 1:37”
鐘灼
主治醫(yī)師廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-22 7084次
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毛細胞型星形細胞瘤毛細胞型星形細胞瘤是一種界限較清，緩慢生長，常發(fā)生于兒童和年輕人的囊性星型細胞瘤。腫瘤分級是WHO1級，占全部膠質(zhì)瘤的5%~6%，67%發(fā)生于小腦。好發(fā)于20歲前，沒有明顯的性別差異，隨著年齡增大而發(fā)病率降低，個別病例發(fā)生在50歲以上?？梢园l(fā)生在所有的神經(jīng)軸，但兒童腫瘤較多發(fā)生于幕下。好發(fā)部位有視神經(jīng)、視交叉或下丘腦、丘腦和基底節(jié)、大腦半球、小腦和腦干。脊髓比較少見，容易發(fā)生于老年人?；颊呖梢猿霈F(xiàn)腫瘤的占位效應(yīng)和腦室梗阻癥狀，腫瘤很少累及大腦皮質(zhì)，所以癲癇發(fā)作的比較少。腫瘤的生長速度也比較慢，所以一般不會出現(xiàn)腫瘤快速增長的癥狀。無論是在CT或者是MRI都顯示腫瘤邊界清楚，可以增強，少數(shù)會有鈣化。大腦半球、小腦和脊髓腫瘤中，囊性變比較常見，可為大而孤立的空腔，也可以為小而密集，相互間有腔隙。這是毛細胞型星型細胞瘤鑒別其他WHO1級的腫瘤的一項重要診斷特征。預(yù)后比較好，能否完全切除取決于毛細胞星型細胞瘤的發(fā)生部位。有些毛細胞型星形細胞瘤會發(fā)展為多中心性疾病。幕上的病例在肉眼完整切除后，10年生存率約為100%，次全切除或者活檢后10年生存率約為74%。極少數(shù)病例發(fā)生惡變，預(yù)后不清楚。語音時長 02:17”
蕭艷
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-09-17 9869次
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星形細胞瘤能活幾年一般來說星形細胞瘤，也就是組織學(xué)一級以及二級，它的平均生存期限為七年左右?；颊咭欢ㄒ３忠粋€良好的心態(tài)，進行早期的治療。星形細胞瘤又稱之為是惡性腫瘤大體分為早、中、后三期，需要根據(jù)自身的情況，處于一階段早期治療是最快捷也是最有效果。處于每期的階段，使用的藥物作用也是不同，另外配藥也需要根據(jù)自身情況進
郭明冬
主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院
2022-06-22 1187次
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什么是脊髓星形細胞瘤脊髓星形細胞瘤起源于脊髓的星形細胞，沿脊髓生長。在髓內(nèi)腫瘤中占第二位，僅次于室管膜瘤，也是兒童髓內(nèi)腫瘤中最常見的。星形細胞瘤好發(fā)年齡是30歲至60歲，早期的癥狀：由于腫瘤生長緩慢，癥狀不明顯，多表現(xiàn)為下肢麻木，無力，疼痛癥狀不明顯。有可能有感覺的異常，感覺異常是從上往下逐漸發(fā)展。有可能會出現(xiàn)括約肌，
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 337次
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星形細胞瘤，術(shù)后四年，有復(fù)發(fā)，怎么治療？小灶復(fù)發(fā)，可于考慮伽馬刀。
范存剛
主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2019-07-16 1900次
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二級少突星形膠質(zhì)瘤您好，請問具體想咨詢什么？
譚玉婷
主治醫(yī)師中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
2020-05-08 2203次
