問胎兒4號染色體長臂缺失5M
2020-07-16 1620次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10338次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1938次
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現(xiàn)在這個情況只能是預防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現(xiàn)率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗異常，血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-07 5541次
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風險,或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 21597次
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15號染色體微缺失孩子能要嗎15號染色體微缺失孩子是否能要，通常需要根據(jù)醫(yī)生的指導意見及染色體缺失的情況來決定。1、輕微缺失。如果是15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續(xù)發(fā)育，但是到了懷孕的中期及后期可能會出現(xiàn)胎兒身體結構異常的現(xiàn)象，這時候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現(xiàn)器官或組織異常現(xiàn)象，臨床上有15號染色體輕
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-02-15 3995次
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胎兒13號染色體微重復胎兒13號染色體微重復的原因包括精子質(zhì)量不好，或是基因突變等導致的。1、精子質(zhì)量不好：精子質(zhì)量不好和染色體重復有一定相關性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力較低，都會引起胚胎質(zhì)量異常，導致染色體異常、胚胎停育、流產(chǎn)。因此在胚胎形成前，精子的質(zhì)量是至關重要的。若男性精子質(zhì)量不好則會引起胚胎畸形、發(fā)
馮翠平
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-09-28 184次
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22號染色體長臂缺失6M嚴重嗎有什么可以幫助您的
劉慧
副主任醫(yī)師南京市婦幼保健院
2020-04-07 2304次
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無創(chuàng)低風險，附加報告4號染色體長臂缺失3這個情況的話，可以先做一個羊水穿刺看看。
王琴
主治醫(yī)師武漢大學人民醫(yī)院
2020-04-02 2101次
