問攜帶先天性巨結腸致病基因
2020-02-21 814次
病情描述:
攜帶先天性巨結腸致病基因
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節(jié)缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道畸形病中發(fā)病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發(fā)現直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指診可激發(fā)排便反應,退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現,是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形,它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發(fā)病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如,它的腸道發(fā)育畸形,這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,
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先天性巨結腸你好,根據你所描述的情況,先天性的巨結腸是要通過做手術治療來痊愈的。
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先天性巨結腸手術費用主要看恢復的情況。