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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17924次

• 酒精戒斷綜合癥都有哪些癥狀呢

  酒精戒斷綜合癥最常見的臨床表現(xiàn)主要有：第一意識模糊；第二出現(xiàn)供給失調(diào)；第三眼球震顫，另外有些嚴(yán)重的患者，還會出現(xiàn)神經(jīng)的麻痹、復(fù)視、外展神經(jīng)麻痹等等。如果酒精戒斷不及時治療的話，可能會引起腦部不可逆性的損傷，酒精戒斷最常見的原因是長期酗酒以后，短暫的停用酒精所引起。長期酗酒最常見的損傷會引起繼發(fā)性的維生素B1缺乏，所以繼發(fā)性B1缺乏，會引起很多的癥狀，所以如果是酒精戒斷的患者，一定要及時給予患者補充大量的維生素B1，同時要給予血液生化的檢測，觀察有無電解質(zhì)紊亂，以及營養(yǎng)不良的情況。如果有的話，要給予相應(yīng)的對癥處理。

  

  01:51
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-09 6592次

• 骨髓異常增生綜合癥癥狀
  主要和減少的細(xì)胞系列以及減少的程度有關(guān)系，幾乎所有的患者，都有不同程度的貧血，如頭暈乏力疲倦等；大約有60%的骨髓增生異常綜合癥的患者，伴有中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能低下，易發(fā)生感染；而40%到60%骨髓增生異常綜合癥的患者，血小板減少以及有出血的癥狀。骨髓增生異常綜合癥各亞型間的臨床表現(xiàn)的也有差別，對于難治性的貧血或者是環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞伴有難治性貧血的患者，主要是貧血為主。對于難治性貧血伴多系病態(tài)造血的患者，常常有多系的血細(xì)胞減少，白血病轉(zhuǎn)換率為11%。難治性貧血伴原始細(xì)胞增多型的患者，主要是全血細(xì)胞減少為主，常常伴有明顯的貧血出血以及感染的表現(xiàn)，可伴有脾臟腫大，常常在短期內(nèi)進展為急性白血病。
  語音時長 1:35”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 3849次

• 骨髓異常增生綜合癥是什么病
  骨髓增生異常綜合征是血液系統(tǒng)難治性疾病，它主要是起源于造血干細(xì)胞的一組高度抑制性，克隆性的疾病，主要是以一系或者多系細(xì)胞病態(tài)造血以及無效造血，高風(fēng)險，向急性白血病轉(zhuǎn)化為主要的特征，大約有80%的患者發(fā)病年齡大于六十歲。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)沒有特異性，主要和減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)系，幾乎所有的患者都會有不同程度的貧血，大約有60%的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能障礙，容易合并有感染，而50%左右的患者可以出現(xiàn)血小板減少并且有出血的癥狀。目前來說骨髓增生異常綜合征的治療應(yīng)該遵循個體化的原則，造血干細(xì)胞移植是唯一可以治愈骨髓增生異常綜合征的方法。
  語音時長 1:26”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 4275次

• 骨髓異常增生綜合癥是什么病
  所謂的骨髓異常增生綜合征，又名骨髓細(xì)胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細(xì)胞發(fā)育異常。骨髓異常增生綜合征特點為髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育的異常，主要表現(xiàn)為無效造血或者是難治性的血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，以及高風(fēng)險會向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 1801次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 2002次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生綜合癥吃什么好
  骨髓增生異常綜合癥的患者應(yīng)該適當(dāng)?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜和水果。比如：香蕉，蘋果，白菜和菠菜。因為新鮮的蔬菜和水果當(dāng)中富含膳食纖維和維生素，膳食纖維可以維持患者的腸道健康，預(yù)防消化道出血等一些疾病的發(fā)生，而維生素可以補充患者所需要的骨髓造血的原材料，改善患者的骨髓造血功能，從而減輕患者的貧血癥狀。骨髓增
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 222次