問范可尼綜合征是什么病
病情描述:
范可尼綜合征是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
范可尼綜合征,又稱復合腎小管轉運缺陷病,它是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿,腎性糖尿,腎性磷酸鹽尿,腎性碳酸鹽尿,和其他與近端小管相關的功能異常,尿中大量物質(zhì)的丟失,導致酸中毒脫水,電解質(zhì)失衡,骨病和生長發(fā)育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起,常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素,馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發(fā)性骨髓瘤,干燥綜合征,淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征,移植腎,間質(zhì)性腎炎等。
意見建議:
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征,它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙,就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉,出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候,叫梅杰的醫(yī)生,他首先描述的,所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征,以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙,表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。01:07
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征,也叫復合腎小管轉運缺陷病,是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常,尿中大量物質(zhì)的丟失,導致酸中毒、脫水,電解質(zhì)失衡,骨病以及兒童的生長發(fā)育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征,最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因,包括藥物,比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等,異常蛋白血癥,比如骨髓瘤、干燥綜合癥,重金屬,一些其他化學物質(zhì)比如鉀粉,馬來酸以及其他腎病,移植腎和間質(zhì)性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥,絡氨酸血癥,糖原累積癥,線粒體病特發(fā)性等等。語音時長 1:42”
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范可尼綜合征是什么范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性范可尼綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性范可尼綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病、繼發(fā)于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關,成人則多繼發(fā)于免疫病、金屬中毒或腎臟病。語音時長 1:00”
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