問肌張力障礙會進行性加重嗎?
病情描述:
肌張力障礙會進行性加重嗎?
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于肌張力障礙的患者來說,如果不在早期接受診斷治療,任其病情自由發(fā)展,往往這些異常的動作從開始僅僅能影響到一些隨意的動作,逐漸進展為波及鄰近的部分肢體,最后影響全身。頸部受累的患者可能會出現(xiàn)痙攣性斜頸,而脊柱如果受累,往往導(dǎo)致出現(xiàn)脊柱的側(cè)凸,骨盆傾斜。
意見建議:
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肌張力障礙會治愈嗎肌張力障礙治療會治愈,但治愈的可能性非常小,要根據(jù)病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復(fù)雜,根據(jù)得病的原因可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙,原發(fā)性肌張力障礙和遺傳有關(guān)系,而繼發(fā)性肌張力障礙是繼發(fā)于某種疾病的。當(dāng)肌張力障礙病情較輕時,可以通過藥物治療達到治療或者治愈的目的,但是當(dāng)病情特別嚴(yán)重的時候,就需要做手術(shù)了,目前常用的治療肌張力障礙的手術(shù)是腦深部電刺激。原發(fā)性肌張力障礙患者進行DBS的效果是非常好的,繼發(fā)性的肌張力障礙患者進行腦深部電刺激的手術(shù)效果是原發(fā)性肌張力障礙的一半,也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣,要保持愉快的心情,避免緊張不安的情緒,因為都有可能會加重肌張力障礙,甚至?xí)又靥弁?。飲食方面也要給患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。
01:34 -
肌張力障礙會進行性加重嗎?肌張力障礙的患者是否會進行性加重,得看患者的具體情況。如果患者是因為存在變形性疾病,比如因為存在神經(jīng)系統(tǒng)退變,像帕金森病,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙,患者往往容易合并運動的遲緩,姿勢和步態(tài)的異常、出現(xiàn)靜止性的震顫。這些患者隨著年紀(jì)的增長,患者顱內(nèi)萎縮的會越來越嚴(yán)重,患者癥狀是會進行性加重的。還有一些患者,比如是因為存在電解質(zhì)紊亂導(dǎo)致的,像患者在暴飲暴食以后導(dǎo)致的低鉀血癥,患者出現(xiàn)四肢肌力的減退,鍵盤式的簡翠、肌張力的降低等。這些患者糾正電解質(zhì)以后,患者的癥狀是可以完全改善的,患者一般來說是不會進行性加重。語音時長 01:13”
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肌張力障礙會走路嗎肌張力障礙的患者是否可以走路得看患者的具體情況,如果患者只是存在單純的局灶性肌張力障礙,比如有一些患者表現(xiàn)為口下頜的肌張力障礙,面肌的痙攣或者眼瞼部肌肉的痙攣,這些患者一般來說是可以走路的,還有一些是因為存在胸鎖乳突肌的收縮,導(dǎo)致痙攣性斜頸一般對患者行走影響不大。此外,如果患者是因為存在腦癱導(dǎo)致痙攣性的截癱,這些患者走路一般來說會比較困難。還有一些患者比如是因為存在低鉀血癥,導(dǎo)致四周遲緩性的癱瘓,患者肌張力是降低的,這些患者一般來說會合并肌力的下降,患者可能會出現(xiàn)癱瘓,可能不會走路。語音時長 01:13”
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肌張力障礙多久不會加重病情分析:患者該病局部注射療效最佳?;颊呖梢赃x擇西醫(yī)局部注射,由于患者受累時,患者的肌肉的肌張力會顯著增高?;颊咴谂まD(zhuǎn)痙攣姿勢時,患者病情很難被意志控制或被動地糾正,患者的病情僅在睡眠中方消失,無法具體言明多久才會不會加重。意見建議:肌張力障礙的癥狀,目前患者自我控制尚無特效方法?;颊咝枰?jǐn)遵醫(yī)囑,合理用藥,會對自身癥狀有一定的療效。
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肌張力障礙會翻身嗎病情分析:對于肌張力障礙的患者,往往會表現(xiàn)為兩種程度的肌張力障礙,一種程度表現(xiàn)為肌張力亢進,這時候出現(xiàn)關(guān)節(jié)強直的情況,但有可能會出現(xiàn)翻身動作。意見建議:另外一種情況就會出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力低下,患者表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)軟癱,這個時候由于肌力較低,往往無法完成會翻身的動作。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙:
