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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2315次

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6463次

• 焦慮癥孕婦檢查唐氏綜合征高風險
  如果孕婦檢查唐氏綜合癥高風險，建議進一步抽血化驗無創(chuàng)DNA檢查，來給予準確的判斷。如果想百分之百的準確，可以做羊水穿刺的檢查，但是羊水穿刺畢竟是有創(chuàng)的操作，的確有感染、流產(chǎn)的可能，可以首先選擇抽血無創(chuàng)DNA的檢查。在懷孕十二到二十六周之間去專科醫(yī)院做無創(chuàng)DNA，根據(jù)十天之后的檢查結(jié)果，就可以判斷唐氏綜合癥最后的低風險還是高風險，如果為高風險，也有進一步再次做羊水穿刺的可能，如果為低風險，可以繼續(xù)妊娠，不要擔心。焦慮癥的孕媽媽建議注意休息，注意保暖，最好與親戚朋友多多交談，放松心情，不要熬夜，家人和朋友也要給予積極的開導和交流，這樣避免他們的病情加重。
  語音時長 1:31”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-02 3086次

• 唐氏篩查高風險的原因引起的
  唐氏篩查是孕期通過抽血化驗，同時結(jié)合孕婦的孕周來共同判斷胎兒患有18三體、21三體及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。一些孕婦在做唐氏篩查的時候，報告單會提示存在高風險，她們會詢問這種高風險的原因是什么？其實臨床工作當中對于原因不是特別的好明確，它的原因無非就是兩種：第一種就是胎兒真正的有問題引起來的唐篩高風險，因為在胎兒有問題的情況下查血的指標一般都是異常的，計算出來的風險值就是高風險。第二個方面就是因為存在有測量的誤差或者體內(nèi)激素分泌波動引起來的，因為唐篩主要是根據(jù)查血結(jié)果來計算風險值，如果存在著絨毛膜激素分泌比較高或者甲胎蛋白分泌比較多的情況下有可能造成檢查的結(jié)果是高風險，無論是哪種原因引起來的，對于唐氏篩查高風險一定要確診性的實驗，也就是做羊水穿刺。
  語音時長 01:21”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14937次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-24 3003次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現(xiàn)高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應該考慮去上一級醫(yī)院進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-09-20 2101次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-10-31 4381次

• 唐氏綜合征篩查高風險怎么辦
  唐氏綜合征篩查高風險需要進一步進行無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查，如果沒有問題則可以繼續(xù)妊娠，如果提示存在高風險問題，則需要終止妊娠。1、無創(chuàng)DNA檢查：對于唐氏綜合征篩查高風險時不需要太過緊張。在此期間，盡量放松，選擇一個合適的時間進行無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查可以準確檢測胎兒是否存在先天性遺傳
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-16 0次