多發(fā)性內分泌腫瘤的發(fā)病機制是什么
多發(fā)性內分泌腫瘤是有明顯家族分布傾向的常染色體顯性遺傳性疾病,其家族成員內發(fā)病率可達50%。受累內分泌腺在胚胎期大多起源于外胚層的神經集,屬APUD細胞系統(tǒng),即具有胺前體及脫羧作用的細胞系統(tǒng),但甲狀旁腺例外。
另一研究理論為脫氧核糖核酸密碼激活學說,即由于某些病理因素的作用,使那些原來處于高度抑制狀態(tài)的結構基因密碼激活或脫抑制,因而不受機體正常調控,而分泌大量激素并引起相應的臨床表現。本病患者發(fā)病年齡較單一,內分泌腺腫瘤為小。