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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性青紫型心臟病是左右心之間存在異常通道,同時(shí)合并有右室道梗阻,比如肺動(dòng)脈狹窄或者有極嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓,導(dǎo)致右心壓力增高,而且超過(guò)血液從左右心之間的異常通道,從右向左分流,患兒就會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性地紫紺,對(duì)于這種情況,一般比較嚴(yán)重的先天性心臟病會(huì)有這樣的表現(xiàn)。

比如法洛氏四聯(lián)癥,肺動(dòng)脈閉鎖,右室雙出口大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位,艾森曼格綜合征,重度肺動(dòng)脈瓣狹窄等都會(huì)出現(xiàn)先天性青紫型心臟病。

患者的臨床表現(xiàn)主要就是有青紫,皮膚黏膜紫紺,另外患者會(huì)有明顯的缺氧表現(xiàn),長(zhǎng)期缺氧會(huì)導(dǎo)致杵狀指,長(zhǎng)期缺氧可以使肺部形成大量的側(cè)支循環(huán)劇烈咳嗽時(shí),有可能會(huì)引起血管破裂出血,一般這種情況都是需要盡早手術(shù)治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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