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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63103次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40271次

• 男人地中海貧血嚴(yán)重嗎
  男性的地中海貧血，是由于男性的父母單方或者雙方，由于患有地中海貧血，從而將攜帶有地中海貧血基因的染色體遺傳給患者，進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生地中海貧血這一類疾病。地中海貧血，是一類遺傳性的溶血性疾病，由于血紅蛋白當(dāng)中的珠蛋白肽鏈的數(shù)量有異常，進(jìn)而引起的一類溶血性貧血。患者疾病將會(huì)伴隨終身，長期會(huì)間斷性的發(fā)作溶血性貧血，所以患者往往都合并有脾臟腫大，以及不同程度的貧血和膽紅素升高為臨床表現(xiàn)。地中海貧血，也為輕度的地中海貧血，中度的地中海貧血和重度的地中海貧血。一般情況下，重度的地中海貧血是難以長大成人的，而輕度的以及中度的地中海貧血，需要長期的輸入紅細(xì)胞進(jìn)行一個(gè)治療。所以患者也常常會(huì)發(fā)生一些輸血反映，最嚴(yán)重的有可能會(huì)發(fā)生輸血過敏性休克導(dǎo)致死亡。而且患者由于長期的貧血會(huì)損害各個(gè)臟器，導(dǎo)致各個(gè)臟器功能衰竭，所以地中海貧血是一類比較嚴(yán)重的溶血系統(tǒng)的疾病。
  語音時(shí)長 01:43”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-11 5358次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時(shí)長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16953次

• 地中海貧血是怎么回事
  是機(jī)體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細(xì)胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因?yàn)橹圃煅旱脑稀F缺乏，導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低，是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。
  劉勇 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-02 1802次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國家和地區(qū)。在我國也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點(diǎn)是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過查外周血的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)而被發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步通過血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 大人地中海貧血有什么癥狀
  大人地中海貧血可能會(huì)出現(xiàn)身體疲乏、面色蒼白等癥狀。地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種慢性溶血性貧血，是一種遺傳性缺陷疾病?；颊呖赡軙?huì)出現(xiàn)全身水腫、皮膚蒼白、輕度黃疸的癥狀，部分患者也會(huì)有身體疲乏、食欲不佳等情況，需要及時(shí)去醫(yī)院做血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-10 581次