微血管病性溶血性貧血是一種嚴重的彌漫性血栓性微血管病,以微血管病性溶血性貧血、血小板聚集消耗性減少以及微血栓形成,造成器官損害,如腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等等為特征,是微小血管病變引起的紅細胞破碎而發(fā)生的溶血性貧血綜合癥。
微血管病性溶血性貧血
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念,顧名思義就是紅細胞發(fā)生了,溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞,就會導致身體里面,紅細胞數(shù)量的下降,血紅蛋白的下降,就會產(chǎn)生貧血。溶血性貧血,臨床上分這么幾個類型:自身免疫性溶血性貧血,還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,還有冷凝集素病,或者說冷凝集素血癥,這些也會發(fā)生溶血性貧血,主要是這么幾大類。
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的,主要與溶血過程持續(xù)的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發(fā)生貧血的速度,以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數(shù)值是多少。貧血發(fā)生的越快,癥狀就越重;血紅蛋白數(shù)值越低,貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
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微血管病性溶血性貧血如何診斷首先針對各種原發(fā)疾病所引起來的微血管損傷,從而導致溶血性貧血,在臨床癥狀上主要見到一個溶血性貧血的癥狀,它在查找血涂片當中可以查到有破碎的畸形的紅細胞,這些紅細胞有的像畸形,還有三角形,還可以見到較小的紅細胞和球形細胞。溶血嚴重的患者外周血中有可能找到有核紅細胞,網(wǎng)織紅細胞數(shù)是一個增高的過程,骨髓學檢查可以見到紅細胞系有增生活躍,巨核細胞系也可以增多,還有尿中的尿潛血、尿血紅蛋白可以呈一個陽性的,間接膽紅素有明顯增高的情況,針對以上情況可以做出一個診斷,治療主要是針對原發(fā)病的治療。語音時長 01:14”
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微血管病性溶血性貧血是什么就是由于各種原因所引起來的血管病變,從而導致的溶血性貧血。對于休克、嚴重的溶血性貧血,還有可能伴發(fā)急性的腎功能衰竭以及血栓性血小板減少性紫癜。這些疾病在某一個階段,血涂片中可以有形狀類似而奇特的紅細胞碎片,比如有帶刺的,收縮的紅細胞,有新月形的、盔甲型的,還有一些體積較小的球形紅細胞的碎片。這些疾病有共同的發(fā)病環(huán)節(jié),就是它會引起微血管的病變,從而導致溶血性貧血的發(fā)生。語音時長 01:03”
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什么是溶血性貧血病情分析:溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速,而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力,如果骨髓增加紅細胞生成的數(shù)量,不能代償紅細胞破壞的數(shù)量,即發(fā)生溶血性貧血。臨床常表現(xiàn)貧血,黃疸,脾大,網(wǎng)織紅細胞增高等。溶血性貧血,按照紅細胞被破壞的原因,可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議:針對其病因與誘因進行對癥處理,如:去除病因,堿化尿液,腎上腺皮質(zhì)激素的應用,輸血對癥治療。必要時脾切除,造血干細胞移植等。
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溶血性貧血有遺傳嗎有遺傳,溶血性貧血主要是由于人體中紅細胞的破壞,會出現(xiàn)紅細胞溶血的癥狀,導致紅細胞數(shù)量減少,最終會出現(xiàn)貧血的癥狀。溶血性貧血一般可分為紅細胞細胞膜異常溶血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧血、血紅蛋白異常和血紅素異常引起的溶血性貧血。遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血一般是遺傳性的。治療期間好好休息,多吃水果蔬菜,不要給自己施加太大的壓力。
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溶血性貧血引起溶血性貧血的原因有很多,例如接觸了可引發(fā)此類病癥的化學物質(zhì),或紅細胞在肝脾階段時就已經(jīng)被破壞,或遺傳性缺陷等,都是很重要的原因。溶血性貧血,就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血,比較少見;但新生兒常伴有黃疸,稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時,生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
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溶血性貧血診斷溶血性貧血指由于紅細胞破壞而導致的貧血性疾病,溶血性貧血一般需要通過紅細胞破壞輔助檢查、骨髓代償性增生輔助檢查和病因輔助檢查來進行診斷。1、紅細胞破壞輔助檢查:包括血中出現(xiàn)血紅蛋白下降,外周血涂片可見紅細胞碎片,血生化檢查可以觀察到患者總膽紅素升高,其中以間接膽紅素,即游離膽紅素升高為主,尿液檢查中
