對于血友病丙的治療，一般治療方法同血友病a，應(yīng)輸新鮮全血或血漿。
因因子xi在儲蓄血袋中很快變質(zhì)，輸血漿每千克10到20毫升，可提高因子xi25%到50%以上足以止血，因因子xi在體內(nèi)的半衰期為48到84小時，可2至3天輸一次，劑量減半。
血友病丙的治療
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-03 1709次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31223次
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丙戊酸鈉緩釋片是治療什么病的藥丙戊酸鈉緩釋片是原發(fā)性癲癇大發(fā)作和失神小發(fā)作的首選藥，對癲癇的部分性發(fā)作療效不佳。對嬰兒良性肌陣攣癲癇、嬰兒痙攣有一定療效。對難治性癲癇可以使用。除用于抗癲癇外，還可用于治療熱性驚厥、運動障礙、舞蹈癥、精神分裂癥、帶狀皰疹引發(fā)的疼痛、腎上腺功能紊亂，以及預(yù)防酒精戒斷綜合征等。
01:00
祝于梅
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-06-12 26317次
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血友病丙的遺傳方式血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產(chǎn)成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結(jié)婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚其所生的子女均為血友病的患者。語音時長 1:35”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-27 1882次
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血友病丙護理診斷一、潛在并發(fā)癥出血與血液中缺乏凝血因子有關(guān)。二、疼痛與關(guān)節(jié)腔出血和肌肉創(chuàng)傷性損傷有關(guān)。三、軀體移動障礙與關(guān)節(jié)腔積血，關(guān)節(jié)強直畸形有關(guān)。四、有損傷的危險與缺乏凝血因子，患兒年齡幼小不能識別危險因素有關(guān)。語音時長 1:04”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-01 1719次
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血友病需要治療么病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，若反復(fù)出血，不及時治療，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和（或）假腫瘤形成，嚴(yán)重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預(yù)防性凝血因子替代治療，若有出血應(yīng)及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進(jìn)行物理治療和康復(fù)訓(xùn)練。 物理治療和康復(fù)訓(xùn)練必須在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-05 1501次
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血友病應(yīng)該咋樣治療血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現(xiàn)為出血癥狀。這與遺傳有關(guān)的，一般是女性攜帶遺傳基因?qū)е孪乱淮行园l(fā)病。對于血友病治療主要是控制出血，避免損傷，定期補充缺失的凝血因子，對于此癥關(guān)節(jié)在于預(yù)防出血，尤其是預(yù)防關(guān)節(jié)、內(nèi)臟器官出血，因為反復(fù)的出血會引起功能障礙的，這很難逆轉(zhuǎn)的。治療期間要好好休息，不要吃一些油膩辛辣的食物。
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-18 1501次
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血友病甲乙丙區(qū)別血友病甲、乙、丙區(qū)別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現(xiàn)不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現(xiàn)不同：血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。出血是本病主要的表現(xiàn)，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴(yán)重?；颊叩呐R床表現(xiàn)為皮膚出血、有瘀斑
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-03-10 871次
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血友病甲乙丙區(qū)別血友病，作為一種遺傳性凝血功能異常疾病，主要分為甲、乙、丙三種類型。它們之間的主要區(qū)別在于缺乏的凝血因子不同，臨床表現(xiàn)各異，且治療方法也有所區(qū)別。血友病甲是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。這種類型的患者常表現(xiàn)出關(guān)節(jié)出血、皮膚瘀斑等癥狀。治
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-23 0次
