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多發(fā)性骨髓瘤mm是一種惡性漿細(xì)胞病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。

因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞淋巴瘤的范圍，目前wso將其歸為B淋巴細(xì)胞腫瘤的一種，成為漿細(xì)胞骨髓瘤，漿細(xì)胞瘤，特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或侵略，m蛋白過度生成，極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生蛋白的未分泌型mm。

多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染，基本上多發(fā)性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會(huì)出現(xiàn)明顯的遺傳性改變，但是患者家屬成員中腫瘤的發(fā)病率相對(duì)較高，建議定期進(jìn)行腫瘤篩查。