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骨髓增生異常綜合癥

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醫(yī)生主講實錄

是一組克隆性造血干細胞的疾病,其特征為血細胞減少,血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血,或者是無效的造血和高風險向白血病轉(zhuǎn)化。

診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多,或與營養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒,造血生長因子,以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。

臨床上主要表現(xiàn)為貧血,輸血感染的體征,部分還會有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少,紅細胞減少,中性粒細胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細胞系中性,粒細胞系,聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。

同時還要結(jié)合病理活檢,骨髓圖片來判斷,這個疾病比較的兇險,所以要及時的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進行治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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