運動神經元病的分型：
①肌萎縮側索硬化
②進行性脊肌萎縮
③進行性延髓麻痹
④原發(fā)性側索硬化
肌萎縮側索硬化的病理是運動皮質的大椎體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質脊髓束變性和脫髓鞘改變。
運動神經元病的分型是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內科
2018-09-15 2330次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6024次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2000次
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運動神經元病分型根據臨床表現(xiàn)的不同，運動神經元病一般分為四種類型：一，肌萎縮側索硬化癥。二，進行性肌肉萎縮。三，進行性延髓麻痹。四，原發(fā)性側索硬化。運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚。但是運動神經元病肯定是其中最為常見，以及最易識別的一種表型。而且運動神經元病根據是否具有家族遺傳性，可以分為以下兩種類型：一，散發(fā)性。二，家族性。家族性運動神經元病主要是常染色體隱性遺傳，常染色體隱性遺傳以及伴有X染色體遺傳。對于運動神經元病的臨床表現(xiàn)，主要是上下運動神經元受累，包括肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。首發(fā)的癥狀多種多樣，大多數都是一開始走路發(fā)僵，容易跌倒，手指活動不靈活，也可以出現(xiàn)吞咽困難，構音障礙，極少數的是以呼吸系統(tǒng)起病。語音時長 1:36”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-04 4693次
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運動神經元病的臨床分型第一點，肌萎縮側索硬化是運動神經元病最經典也是最常見的類型?；颊叩纳线\動神經元和下運動神經元都會出現(xiàn)損傷。患者可以出現(xiàn)肌肉萎縮，肌肉無力，肉跳，可以出現(xiàn)腱反射亢進，病理反射陽性等表現(xiàn)，進展相對比較快，3-5年左右的時間患者就有可能出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第二點，進行性延髓麻痹也是運動神經元病的一種類型，進展速度更快，患者在1-2年的時間就可以出現(xiàn)呼吸肌麻痹。第三點，臨床分型還包括進行性肌萎縮、原發(fā)性側索硬化等類型。語音時長 01:09”
張輝
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2021-06-22 1228次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-25 2102次
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運動神經元病什么引起運動神經元的發(fā)病原因不是很明確，其發(fā)病可能與遺傳因素，興奮性氨基酸的毒性，神經營養(yǎng)因子的缺乏，環(huán)境因素，感染因素等有關，多發(fā)于中老年男性，起病隱匿，發(fā)展比較緩慢?；颊咴缙诒憩F(xiàn)為肌肉跳動，手指精細活動無力，隨著疾病發(fā)展還會出現(xiàn)肌肉萎縮，肢體無力，行走不便等癥狀。
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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運動神經元病的病理運動神經元病的病理主要表現(xiàn)為脊髓前角以及橋腦、延腦顱神經、運動神經核的神經細胞明顯減少以及變性。脊髓中以頸部，腰膨大受損最為重要；延髓部位的舌下神經核也容易波及大腦皮質運動區(qū)、巨大錐體細胞也有類似改變。大腦皮層脊髓束以及大腦皮層腦干束，髓鞘脫失以及變性，脊神經前根會萎縮變性，這主要就是運動神經元病的
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 97次
