運動神經元病的遺傳性是不確定的，在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳等關系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認為可能和神經細胞之間的脯氨酸代謝出了問題，在堆積運動神經元之間產生毒性，造成肌肉萎縮有關，但是真正的原因仍不明。
平常要注意不要吃刺激性的食物，多吃新鮮的蔬菜和水果，忌煙酒，避免精神緊張，避免焦慮。
運動神經元病有隔代遺傳嗎
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-22 1663次
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哮喘病會隔代遺傳嗎哮喘病會不會隔代遺傳，那么這個現(xiàn)象來講，在臨床上經常見到，有的患兒也好或者是成年人也好，他有支氣管哮喘，那么我們看他的父母并沒有哮喘，但是會看到他的外公外婆，或者是祖父母是有支氣管哮喘的，也就是說支氣管哮喘，它這種到底稱不稱為隔代遺傳，但是我們可以認為，它是有家族聚集傾向的，就是說如果說你的家族中，直系親屬，或者是有血緣關系的親屬，存在支氣管哮喘，那么你就有可能發(fā)作，有存在支氣管哮喘的可能性。
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楊萌
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2020-03-25 4628次
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帕金森病會隔代遺傳嗎帕金森病一般不會出現(xiàn)隔代遺傳。因為引起帕金森的病因因素有很多，遺傳只是帕金森病因素之一，大約5%-10%的患者存在遺傳給下一代的可能性。大部分的患者的病因都是由于，比如神經系統(tǒng)的老化，環(huán)境因素、性格因素，長期的焦慮抑郁或者其他因素所造成的，遺傳只是其中的一個因素。如果患者出現(xiàn)了一些癥狀，要及時去正規(guī)醫(yī)院去診治，來發(fā)現(xiàn)是哪種因素造成的。其實現(xiàn)在已經發(fā)現(xiàn)帕金森病是多種因素造成的，所以對于帕金森病人來說，遺傳其實是很少的，大部分都是散發(fā)病例。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-24 2635次
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運動神經元病遺傳嗎運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。上下運動神經元均可損害，特征表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關于運動神經元病的病因和發(fā)病機制目前有多種假說，雖然確切的致病機制還不明確，但是目前較為集中的認識，是在遺傳背景的基礎上，氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要是影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。由此看到，遺傳因素還是占有一定的分量的。這個病多為散發(fā)，大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性，肌萎縮側索硬化和2%的散發(fā)性肌萎縮側索硬化與此基因有關。近年來，研究者又發(fā)現(xiàn)一號染色體上的，TARDNA結合蛋白基因突變與家族性和散發(fā)性的肌萎縮側索硬化有關。語音時長 1:51”
郭倩
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-29 5584次
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運動神經元病遺傳嗎運動神經元病有少數(shù)是遺傳的，大約5%到10%的患者有家族史，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，比較常見的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史，患者有1/2的概率是會獲病的。如果不獲病基本上就不會傳遞給后代了。需要注意的是，這種疾病絕大多數(shù)都是散發(fā)性的，與遺傳是沒有關系的。比如患者因為一些營養(yǎng)障礙、線粒體功能障礙、氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用等導致了神經元的變性死亡，從而出現(xiàn)臨床表現(xiàn)的。如果有遺傳的家族史，一定要做好產前咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。語音時長 01:12”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-25 2953次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1804次
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運動神經元病會遺傳嗎運動神經元病目前病因不是很明確，大多數(shù)都是散發(fā)性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據(jù)癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發(fā)現(xiàn)。建議患者不要太擔心，平時適當?shù)倪\動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
于奎營
主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院
2019-01-27 2402次
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運動神經元病遺傳早現(xiàn)運動神經元病的病因包括遺傳因素和環(huán)境因素。遺傳因素，目前已經發(fā)現(xiàn)了十多種與als發(fā)病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關，而其余大量基因僅與少數(shù)als相關
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 190次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
