重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，可能出現(xiàn)于任何年齡，不過許多人對這種疾病并不了解，導致耽誤最好的重癥肌無力的治療時期，與伴有口咽肌無力的疾病癥狀有相似，易混淆，是根據(jù)病史做神經(jīng)系統(tǒng)、電生理等檢查和新斯的明試驗，就能與重癥肌無力鑒別開來。
這些病包括肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化、神經(jīng)癥或甲亢引起的肌無力，其他原因引起的眼肌麻痹等，眼肌痙攣偶見伴有輕度眼肌無力，但其眼瞼閉合力弱，涉及上下眼瞼。
什么病容易誤診為重癥肌無力
支娜主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-29 2731次
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重癥肌無力和什么疾病容易混淆所有引起肌肉無力的病，都可以混淆。運動神經(jīng)元病，經(jīng)常有病人來了之后，就說我是肌無力，實際上一看是運動神經(jīng)元病，根本不是重癥肌無力，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處的力量，引起運動神經(jīng)累及運動神經(jīng)，或者是肌肉的病變，它都表現(xiàn)為肌肉的無力，但是不是重癥肌無力
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 2026次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22393次
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重癥肌無力容易誤診嗎重癥肌無力的患者很多首發(fā)癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現(xiàn)誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。二，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解的。三，具有晨輕暮重的癥狀，早晨起來比較輕，下午或者傍晚的時候比較重的。四、首發(fā)癥狀通常為一側(cè)或者雙側(cè)的眼外肌麻痹。五、四肢肌肉受累于近端為重。語音時長 1:14”
熊洪海
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2018-10-22 1527次
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重癥肌無力會不會誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫(yī)療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7到150萬，年發(fā)病率就是4到11或者是100萬，女性患病率大于男性比例占到三比二，各年齡段均有發(fā)病，兒童是在一到五歲居多。一般它的發(fā)病原因與自身免疫性疾病感染、藥物環(huán)境等等有關。主要臨床表現(xiàn)就是重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或者肢體酸脹不適或者是視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者是月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情的發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力，于下午或者是傍晚勞累后加重，晨起或者是休息后減輕，這種現(xiàn)象就稱之為晨輕暮重。語音時長 1:43”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-07 2649次
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早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無力病情分析：早期出現(xiàn)了以下癥狀提示為重癥肌無力：1、一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，可伴視物成雙。且癥狀在休息后及清晨可減輕，至下午或傍晚加重。2、出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無力、哭笑面容。3、出現(xiàn)轉(zhuǎn)頸、聳肩無力，抬頭困難。4、出現(xiàn)抬臂、梳頭、爬樓困難。意見建議：重癥肌無力起病隱匿，早期難以明確診斷。因此，除了要注意識別重癥肌無力的早期表現(xiàn)外，還需要結(jié)合肌電圖、乙酰膽堿抗體檢查來明確診斷。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2020-06-16 601次
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重癥肌無力什么年齡容易得病情分析：重癥肌無力可見于各個年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環(huán)境、藥物、感染基因等因素密切相關。是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發(fā)的自身免疫性疾病。意見建議：患者應該保持心態(tài)上的樂觀向上，積極配合醫(yī)生進行治療，定期進行復查，及時調(diào)整藥物。在平時要注意休息和天氣變化，避免進行劇烈的運動。
吳娜
副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-06 802次
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重癥肌無力容易誤診嗎重癥肌無力的患者很多首發(fā)癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現(xiàn)誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。二，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 177次
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重癥肌無力會不會誤診重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫(yī)療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 201次
