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醫(yī)生主講實錄

唐氏篩查是在我們懷孕的中期,也就是十六周到二十周在門診進行的一項檢查,主要是通過抽孕媽媽的血來檢測胎兒染色體異常和胎兒神經(jīng)管缺陷疾病的。

唐篩是一個初篩,檢出率是60%-70%,如果唐篩是低風險話,那么說明胎兒患病的幾率非常低,但不能百分之百的排除。如果唐篩提示高風險,我們需要進一步檢查,做無創(chuàng)DNA,或者做羊水穿刺,通過進一步的檢查來明確胎兒,是不是有染色體異常風險。

如果有異常的話,明確診斷之后,那么是不能繼續(xù)妊娠的,唐篩的結(jié)果,我們是需要看是低風險還是高風險。還有一個結(jié)果,叫臨界風險。臨界風險是正常值中的邊緣值,我們也是建議做無創(chuàng)DNA檢查的。

以上內(nèi)容僅供參考

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