運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,一般情況下具有家族史,在臨床表現(xiàn)上主要是以上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn),包括肌肉無力,肌肉萎縮,以及肌張力增高,健反射亢進(jìn),病理征陽(yáng)性,一般情況下沒有感覺異常,以及大小便障。
其中肌肉無力肌肉萎縮,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn),增高件反射亢進(jìn)病理征陽(yáng)性,為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。
不同的患者首發(fā)癥狀會(huì)有多種表現(xiàn),多數(shù)患者都是以不對(duì)稱性的局部,肢體,無力疾病。
比如走路發(fā)僵,容易跌倒,手指活動(dòng)不靈活,也可以出院,少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)正常,疾病隨著病情的進(jìn)展逐漸的出現(xiàn)肌肉萎縮,擴(kuò)展到全身,后期除了眼球活動(dòng),以外全身各運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),都有可能受累及呼吸肌會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,呼吸衰竭,大多數(shù)患者最終有可能會(huì)死于呼吸衰竭。