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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31271次

• 來月經能吃葡萄嗎

  這個葡萄應該它屬于說，中醫(yī)上講，它屬于說性甘的食物，應該問題不大，但有些人吃了葡萄以后，可能有腹瀉的癥狀，那么就不太建議吃了，所以吃不吃葡萄，因個人的體質而異，根據你個人的不同的，身體狀況來決定，可以吃還是可以不吃，但葡萄屬于一種，含糖分比較高的食物，所以吃這個葡萄，注意不要過量，不要引起血糖增高，尤其有一些孕婦，她有妊娠期糖尿病，可能就不太適合吃葡萄，本身葡萄營養(yǎng)很豐富，那么補充體內的維生素，是很有好處的，一般情況下吃是沒有問題的。

  

  01:11
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-12-29 263696次

• 血友病來月經
  首先由于血友病它具有自發(fā)性出血的風險，尤其是在女性來月經的時候，可能會出現(xiàn)出血不止，這個時候我們可以給與一些止血的藥物。平時可以備一些凝血酶還有就是云南白藥止血的一些藥物。對于就流血不止，甚至產生嚴重貧血的患者，它需要輸入冷沉淀、血漿或者是凝血酶原復合物來進行治療的。必要的時候，患者可以口服一些女性的激素，把月經進行停止，避免反復的出血的情況。另外對于血友病的患者一定要學會自我保護，平時對于鍛煉要適度，避免引起肌肉和關節(jié)腔反復出血的發(fā)生。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 4338次

• 女性血友病來月經
  首先血友病具有輕微創(chuàng)傷之后的出血傾向，對于女性來月經，子宮內膜脫落就會引起出血的情況，尤其是血友病的患者。這時由于缺乏凝血因子8和凝血因子9，會導致子宮粘膜的出血不易愈合的狀態(tài)，導致出血不止，甚至出現(xiàn)貧血。這時臨床可以應用一些止血的藥物，比如酚磺乙胺、止血敏、宮環(huán)養(yǎng)血顆粒來進行治療，一般經過治療之后月經能夠停止，但是也有部分患者盡管應用這些治療之后，月經仍然不能停止，這時就需要進行替代治療，可以輸入血漿來進行治療，必要的時候可以輸注冷沉淀和凝血酶原復合物來進行治療止血。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 4029次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-22 809次