重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，比較少見，與自身的免疫無關(guān)。第二類是自身免疫性疾病，是比較常見的，但是發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染藥物、環(huán)境因素有關(guān)。
同時(shí)重癥肌無力患者中有65%到80%有胸腺增生，10%到20%伴發(fā)胸腺瘤，雖然不夠明確，但是目前主要是對癥治療，而且疾病總是走在醫(yī)學(xué)的前面，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，將來肯定會(huì)找到更明確的具體的原因。
重癥肌無力病因是什么
袁玲主治醫(yī)師
徐州市第一人民醫(yī)院 兒科
2018-07-05 1480次
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重癥肌無力的病因有哪些有關(guān)重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應(yīng)該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導(dǎo)地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 10878次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22307次
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重癥肌無力的病因是什么?重癥肌無力，它是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動(dòng)后加劇，休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤，誘因多為感染、精神創(chuàng)傷，過度疲勞，妊娠分娩等，重癥肌無力的真正病因尚不明確，目前普遍認(rèn)為神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失，可能是患者發(fā)生肌無力的原因。語音時(shí)長 1:01”
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-04 1700次
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重癥肌無力的病因重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)，肌肉傳遞障礙，獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動(dòng)后加劇，休息后減輕。重癥肌無力，多數(shù)的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，又因大多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠，分娩等等。重癥肌無力的真正病因目前尚不明確，目前普遍認(rèn)為神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失，可能是該病患者發(fā)生肌無力的原因。語音時(shí)長 1:17”
王東梅
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 1619次
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重癥肌無力病因病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關(guān)，大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體，少數(shù)患者血清中可以檢測到MuSK抗體，其肌無力癥狀經(jīng)過血漿交換治療可以暫時(shí)得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議：重癥肌無力患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，平時(shí)應(yīng)注意休息，按醫(yī)囑服藥，不可自行停藥減藥，平時(shí)應(yīng)盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-03-25 1404次
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重癥肌無力的病因病情分析：重癥肌無力主要與體內(nèi)的免疫功能異常有關(guān)系，這些患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，比如出現(xiàn)乙酰膽堿受體抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞，從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，這就是這種疾病的病因了。意見建議：建議重癥肌無力的患者平時(shí)要注意避免受涼感冒，一旦感冒會(huì)導(dǎo)致病情的忽然加重?；颊咂綍r(shí)要注意規(guī)范的服用膽堿脂酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-27 602次
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重癥肌無力的病因機(jī)理重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的，自身免性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見，跟自身免疫沒有任何關(guān)系，第二類就是自身免疫性疾病比較常見，但發(fā)病原因的話尚不明確，普遍認(rèn)為跟感染、藥物、環(huán)境都
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 307次
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀，其實(shí)與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系，比如說它主常見的是眼外肌無力，也就是出現(xiàn)眼瞼下垂，包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂，還有就是眼球的活動(dòng)障礙，眼圍不振，或者是眼球活動(dòng)受限以后，出現(xiàn)了一些復(fù)視，這是比較常見的。其次，重癥肌無力還會(huì)體現(xiàn)在四肢方面，出現(xiàn)四肢無力，包括胳膊無力或者腿無力，在活
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-10-10 2539次
