重癥肌無力主要是一種自身的免疫疾病，主要就是說自身產(chǎn)生了針對(duì)自己本身的乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致了神經(jīng)遞質(zhì)間的傳遞障礙，患者因?yàn)檫@種發(fā)病的病型不同，可以臨床表現(xiàn)是不一樣的。它可以有這種單純的眼肌型患者，主要表現(xiàn)為雙側(cè)眼瞼上抬費(fèi)力，眼球的運(yùn)動(dòng)障礙，會(huì)出現(xiàn)復(fù)視的癥狀。也有些患者是輕度的全身型，就是周身的乏力不適，拿東西拿不起，走路費(fèi)力這些情況。也有些患者會(huì)比較重，出現(xiàn)重癥的全身型，患者可以出現(xiàn)行走障礙，然后會(huì)出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，構(gòu)音障礙情況。
我們?cè)谥委煼矫?，就需要針?duì)的治療，可以用激素，用溴吡斯的明，以及一些免疫性的藥物治療，在重癥肌無力的指南上面，就是有一些急性期的患者，還是推薦給他用人免疫丙種球蛋白的治療，假如以上這些方法治療效果都不好，患者還合并有胸腺瘤的話，我們指南上面推薦進(jìn)行胸腺瘤的切除，還可以進(jìn)行血液置換，血漿置換這些治療，所以說，我們對(duì)于重癥肌無力的治療，還是要依據(jù)指南規(guī)范來進(jìn)行診治。
