問無創(chuàng)結(jié)果低風(fēng)險性染色體可能偏少
2020-05-31 4517次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10344次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1943次
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性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子，那得根據(jù)其具體的情況來判斷，比如女性只是單純出現(xiàn)性染色體偏少，但卻有正常的排卵，而且有正常的月經(jīng)來潮，同時子宮卵巢也發(fā)育正常，那這種情況下往往是可以考慮先進(jìn)行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后，需要專門做胎兒染色體的檢查，看胎兒的染色體是否有異常情況出現(xiàn)，所以通常就可能需要在懷孕中期的時候做羊水穿刺檢查，然后看胎兒的性染色體是否有異常情況，因為有些性染色體偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。語音時長 01:11”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-07-03 8262次
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無創(chuàng)結(jié)果低風(fēng)險正常嗎對于做無創(chuàng)DNA以后，其結(jié)果提示低風(fēng)險的女性，一般都是屬于正?，F(xiàn)象，代表胎兒的染色體正常，所以才顯示是低風(fēng)險，往往在出現(xiàn)這種結(jié)果以后就不需要進(jìn)一步做其他檢查，一般都是代表胎兒的染色體沒有異常情況存在。同時，還建議女性在做無創(chuàng)以后，還要定期進(jìn)行產(chǎn)檢，看胎兒的生長發(fā)育情況。通常女性在懷孕24周左右都需要專門做三維彩超，或者是四維彩超檢查來看胎兒是否有實質(zhì)器官的畸形，這是屬于懷孕期間特別重要的檢查項目。語音時長 01:09”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-09-11 8966次
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性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子，那得根據(jù)其具體的情況來判斷，比如女性只是單純出現(xiàn)性染色體偏少，但卻有正常的排卵，而且有正常的月經(jīng)來潮，同時子宮卵巢也發(fā)育正常，那這種情況下往往是可以考慮先進(jìn)行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后，需要專門做胎兒染色體的檢查，看胎兒的染色體是否有異常情況出現(xiàn)，所以通常就可
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-16 1310次
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性染色體偏少可以要嗎性染色體偏少，胎兒能否保留需綜合評估。性染色體偏少，指的是胎兒的性染色體數(shù)量異常，通常與遺傳物質(zhì)失衡有關(guān)。面對這種情況，是否保留胎兒需要綜合多方面的因素進(jìn)行考量。性染色體的異?？赡軐?dǎo)致胎兒出現(xiàn)性別特征模糊、生殖器官發(fā)育異常等問題，嚴(yán)重者可影
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-02-19 0次
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無創(chuàng)基因檢測低風(fēng)險可能存在染色體異常會引沒有風(fēng)險
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2020-11-16 1604次
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nt正常，無創(chuàng)低風(fēng)險，附加報告4號染色體你好，翻盤概率不算太高
洪海琴
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-04-02 2201次
