問nt正常，無創(chuàng)低風險，附加報告4號染色體
2020-04-02 2393次
病情描述：
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10344次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1942次
-
無精癥染色體正常嗎無精癥患者染色體正常是有可能的，因為并非所有的無精癥患者都是由于染色體核型異常導致，有些患者是由于染色體異常導致的先天性無精癥。而大多數患者可能是由于后天性原因導致的無精癥，此類患者染色體完全正常，患者可能是由于睪丸腫瘤或者睪丸附睪結核以及輸精管梗阻等病因引起的無精癥，染色體都是正常的，但是患者射出的精液當中仍然是檢測不到精子的，患者應該及時去男科進行就診檢查治療，明確病因之后再進行對癥的藥物或者手術治療。語音時長 01:12”
姚家喜
主治醫(yī)師河西學院附屬張掖人民醫(yī)院
2020-02-20 3790次
-
無創(chuàng)結果低風險正常嗎對于做無創(chuàng)DNA以后，其結果提示低風險的女性，一般都是屬于正?，F象，代表胎兒的染色體正常，所以才顯示是低風險，往往在出現這種結果以后就不需要進一步做其他檢查，一般都是代表胎兒的染色體沒有異常情況存在。同時，還建議女性在做無創(chuàng)以后，還要定期進行產檢，看胎兒的生長發(fā)育情況。通常女性在懷孕24周左右都需要專門做三維彩超，或者是四維彩超檢查來看胎兒是否有實質器官的畸形，這是屬于懷孕期間特別重要的檢查項目。語音時長 01:09”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2020-09-11 8965次
-
NT正常為什么后期染色體異常NT正常后期染色體異常是因為NT只是一種早期篩查，并不能完全排除后期染色體異常，另外發(fā)生基因突變也可能有后期染色體異常。NT就是通過B超檢查胎兒頸部透明層的厚度，判斷胎兒患唐氏兒、神經管畸形與先天性心臟病等疾病的概率，但并不能完全排除所有的疾病，包括染色體異常。另外孕期如果受到病毒感染、輻射等情況，
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-11-01 148次
-
16號染色體三體胎停：了解風險??在孕期，每一位準媽媽都希望能夠順利迎接新生命的到來。然而，有時會遇到一些不幸的情況，比如16號染色體三體胎停。這種情況讓準媽媽們感到擔憂。那么，16號染色體三體胎停會反復出現嗎？本文將為您詳細解答：??16號染色體三體胎停是指胚胎在發(fā)育過程中，16號染色體出現三條，而不是正常的兩條。這種情況屬于染色
2024-12-03 0次
-
無創(chuàng)低風險，附加報告4號染色體長臂缺失3這個情況的話，可以先做一個羊水穿刺看看。
王琴
主治醫(yī)師武漢大學人民醫(yī)院
2020-04-02 2101次
-
無創(chuàng)結果低風險性染色體可能偏少拿報告單上傳過來
劉洪麗
主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院
2020-05-31 4408次
