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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 6832次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4687次

• 小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征是什么
  黃疸肝臟色素沉著綜合征，是一種臨床上以間歇性黃疸為主要表現(xiàn)特征的疾病，該病是常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族史。又稱先天性非溶血性黃疸、先天性非溶血性黃疸一型、先天性非溶血性黃疸、直接膽紅素增高一型、黑色肝黃疸綜合征等。小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征治療前需要注意盡量避免黃疸加重的誘因，如過度疲勞、飲酒、感染、妊娠及口服避孕藥等。本病癥為遺傳性疾病，有家族史，應重點做好遺傳性疾病的咨詢工作。小孩黃疸肝臟色素沉著綜合征，應吃清淡易消化的食物，忌酸辣、重味的食品。
  語音時長 01:25”
  張云朝 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-29 1849次

• 庫欣綜合征為什么色素沉著
  庫欣綜合征，因為皮質(zhì)醇分泌過多，會于下腹部，大腿內(nèi)外側出現(xiàn)皮膚紫紋，色素沉著，這是因為皮膚過于薄，肥胖，蛋白質(zhì)分解亢進，皮膚彈性纖維斷裂所引起。很多庫欣綜合征的患者會出現(xiàn)滿月臉水牛背，臉圓而呈暗紅色很多患者在頸背部和腹部脂肪異常的堆積，庫欣綜合征的病因比較多，比較常見的就是垂體瘤引起的庫欣病，這種情況我們需要采用手術治療的方法，垂體微腺瘤可以通過微創(chuàng)手術，徹底治愈，而垂體大腺瘤就需要通過開顱手術的方法，但是手術很難清除干凈手術后還需要做放射治療。
  語音時長 01:12”
  韓昕健 副主任醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-11-08 3761次

• 庫欣綜合征為什么色素沉著
  病情分析：庫欣綜合征患者之所以出現(xiàn)色素沉著，主要與皮質(zhì)醇分泌過多有關。皮質(zhì)醇激素會造成蛋白質(zhì)分解亢進，加上皮膚過于薄、肥胖和皮膚彈性纖維斷裂，就很容易引起微血管破解和色素沉著。意見建議：建議庫欣綜合征患者高度重視該疾病，盡早去正規(guī)醫(yī)院就診。此外，庫欣綜合征患者在日常生活中一定要注意多休息，減少劇烈活動，避免長期熬夜。飲食方面也要注意清淡，適當多吃些高蛋白食物，像肉、蛋奶、等，忌煙、酒，忌辛辣。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2022-08-24 1602次

• 腸道易激綜合征是什么病
  腸道易激綜合癥是持續(xù)或者間斷反復發(fā)作的功能性腸道疾病。一般主要表現(xiàn)為腹痛、腹脹、腹瀉、便秘、反酸、噯氣、惡心嘔吐等。常規(guī)的檢查比如胃鏡、血分析、肝腎功能都沒有明顯異常。多見于20到30歲的女性，以精神因素有關。這種病一般對身體健康沒有太大影響，注意保持心情愉悅，放松情緒，如果生活方式改善沒有緩解，可以通過服用適當藥物調(diào)理。
  曾斌 主治醫(yī)師贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院

  2019-01-21 2304次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學性機械性刺激因素所導致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次